Kriterien für evidenzbasierte Patienteninformationen Anke Steckelberg; Bettina Berger; Sascha Köpke; Christoph Heesen; Ingrid Mühlhauser
Seiten 343-351 (9)
In Deutschland gebräuchliche Bewertungsinstrumente für Patienteninformationen – eine kritische Analyse Sascha Köpke; Bettina Berger; Anke Steckelberg; Gabriele Meyer
Seiten 353-357 (5)
Patientenbeteiligung in der Cochrane Collaboration Barrieren, Erfahrungen und Konzepte aus deutscher Sicht Olaf Weingart; Nicole Skoetz; Britta Lang; Bernd Richter; Andreas Engert
Seiten 367-371 (5)
Patientenbeteiligung in der Cochrane Collaboration: Wie können sich Patienten/Consumer aus aller Welt aktiv in einer Cochrane Reviewgruppe beteiligen? Bernd Richter; Elizabeth Bandeira-Echtler
Seiten 373-375 (3)
Förderung allgemeiner Gesundheits- und Wissenschaftskenntnisse mittels Bürger- und Patienteninformation: Die Rolle des IQWiG Hilda Bastian; Thomas Kaiser; Sindy Matschewsky
Seiten 379-385 (7)
Schutz von Studienteilnehmern durch standardisierte Informationen – Vorschlag für einen einheitlichen Kriterienkatalog für die Arbeit der Ethikkommissionen – Ergebnisse einer Expertenbefragung Bettina Berger; Kerstin Studt; Kay Krause; Rebecca Seyfert; Jörg Klemme; Anke Steckelberg
Seiten 389-395 (7)
Patienten- und Verbraucherberatungsstellen nach § 65b SGB V – Wege zu einer qualitativ hochwertigen Informationsvermittlung und Beratung Gabriele Seidel; Vivien Kurtz; Holger Krause; Marie-Luise Dierks
Seiten 397-403 (7)
